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Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5 PDE5, enzima de los cuerpos cavernosos responsable de la degradación de GMPc. Disfunción eréctil en adultos. No recomendado uso diario continuo. La ingesta de alcohol puede dificultar, temporalmente, la capacidad para obtener una erección. Hipersensibilidad, antecedentes de enf. Angina inestable o angina producida en la actividad sexual, insuf. Riesgo de alteraciones visuales y casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. No recomendado combinación con: alfabloqueantes doxazosina, ni con otros inhibidores de la PDE5 u otros tto. Evitar consumo excesivo de alcohol. Se desconoce efectividad en pacientes con lesiones en médula espinal y sometidos a cirugía pélvica o prostactectomía radical sin preservación de fascículos neurovasculares.

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Tiene un inicio de acción lento, hasta ocho horas cuando se usa para el bloqueo nervioso. La bupivacaína también se puede usar con adrenalina. La bupivacaína se usa a menudo para producir anestesia epidural continua durante el trabajo de parto. La prilocaína es similar a la lidocaína pero tiene una duración de acción más prolongada y es menos tóxica. Eso puede usarse en combinación con felipresina, pero no por podólogos. Las dosis altas de prilocaína pueden causar metahemoglobinemia y cianosis.

Algunos otros ejemplos son busulfano y cisplatino. Los antimetabolitos bloquean o alteran una vía metabólica involucrada en la síntesis de ADN. Ellos son análogos o antagonistas de constituyentes celulares normales. La mercaptopurina es un análogo de purina que sustituye a las bases de purina. en la síntesis de ADN. Se convierte en un nucleótido falso que inhibe la formación de ADN normal.