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Excipientes: Almidón pregelatinizado, polividona, magnesio estearato, sodio almidón glicolato, dióxido silícico coloidal, hipromelosa, macrogol, talco, dióxido de titanio, simeticona, poliacrilato dispersión. Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica. Consejo de cómo administrarlo: Administrar con agua. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante causar alteraciones en los huesos.

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Mostrar el registro Dublin Core completo del ítem Recomiende este ítem. Soledispa Cañarte Pilar Asunción. Facultad de Ciencias Químicas. Introducción: La investigación y aplicación de los ensayos de Bioequivalencia ha permitido indicar la posibilidad de que un principio activo cumple con la misma actividad farmacológica en un medicamento genérico respecto al innovador. Ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro aprobado para el tratamiento de infecciones bacterianas.

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Estos problemas pueden afectar los tendones del hombro, la mano, la parte trasera del tobillo o en otras partes del cuerpo. La tendinitis o la ruptura de un tendón puede ocurrir en las personas de cualquier edad, pero el riesgo es mayor en las personas mayores de 60 años de edad. Este daño puede ocurrir poco tiempo después de empezar a tomar la ciprofloxacina. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar ciprofloxacina y llame a su médico de inmediato: adormecimiento, hormigueo, dolor, ardor o debilidad en los brazos o piernas; o un cambio en su capacidad para sentir un toque ligero, vibraciones, dolor, calor o frío. Esto puede ocurrir después de la primera dosis de ciprofloxacina. Su médico podría indicarle que no tome ciprofloxacina.

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