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El fluconazol también se usa para tratar la meningitis infección de las membranas que recubren el cerebro y la columna vertebral provocada por hongos. El fluconazol pertenece a una clase de antimicóticos llamados triazoles. La presentación del fluconazol es en tabletas y en una suspensión líquido para administrarse por vía oral. Por lo general, suele tomarse con o sin alimentos, una vez al día. La duración del tratamiento depende de su afección y de qué tan bien responde al fluconazol.

Tener en cuenta si alguna vez se ha tenido alguna reacción alérgica o inusual al fluconazol o cualquier otro tipo de alergias, como a los alimentos, colorantes, conservantes, animales. Sin embargo, la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de 6 meses de edad. Problemas de electrolitos o enfermedad del corazón: podrían empeorar los efectos del medicamento así como incrementar la probabilidad de tener problemas con el ritmo cardíaco. Intolerancia a la fructosa y galactosa; mala absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa de Lapp y sacarasa-isomaltasa: la capsula del medicamento y el líquido oral, contienen lactosa y sacarosa respectivamente, lo cual podría empeorar estas condiciones. Enfermedad renal: los efectos pueden verse incrementadas debido a la paulatina eliminación del medicamento del cuerpo.

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Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos. El daño que se causa a su membrana no se puede reparar y esto interfiere con la capacidad de la célula del hongo para reproducirse. La dosis adecuada de fluconazol puede ser diferente para cada paciente. Dosis oral usual: Adultos y adolescentes: a mg el primer día. A continuación a mg una vez al día durante varias semanas o meses depende del tipo de infección tratada. Niños menores de 14 años: Debe determinarse por el médico para cada niño.

Pueden tratarse huéspedes normales y pacientes con SIDA, trasplantados o con otras causas de inmunosupresión. El fluconazol puede utilizarse como terapia de mantenimiento para prevenir la recaída de enfermedades por criptococo en pacientes con SIDA. Estas incluyen infecciones del peritoneo, endocardio, oculares y de diflucan 400mg aparatos pulmonar y urinario. Asimismo, pueden ser tratados los huéspedes habituales y pacientes con compromiso de la función inmunológica. En la prevención de la recaída de la candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA. La dosis diaria de fluconazol debe basarse en la naturaleza y severidad de la infección micótica.

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Se pueden tratar tanto huéspedes normales como pacientes inmunocomprometidos. Prevención de las recaídas de candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA. Pueden ser tratados tanto huéspedes normales, como pacientes con SIDA, trasplantados de órganos o pacientes con otras causas de inmunodepresión. Absorción: Las propiedades farmacocinéticas de fluconazol son similares tras su administración oral o intravenosa. La penetración de fluconazol en todos los fluidos corporales estudiados es alta.

Grupo Farmacológico Antimicóticos para uso sistémico. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que el Fluconazol en organismos susceptibles inhibe la enzima esterol- alfa-desmetilasa que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. Aunque se han detectado niveles elevados en tejido fetal en animales de experimentación, se desconoce si atraviesa la placenta en humanos. Su vida media de eliminación promedio es de 30 horas rango: horas y se incrementa en pacientes con disfunción renal.

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El Fluconazol es un inhibidor altamente selectivo del citocromo P del hongo dependiente de la enzima lanosterol 14 a-demetilasa. La función de esta fluconazol pode comprar es convertir el lanosterol en ergosterol, principal esterol que compone la membrana celular del hongo, alterando la función de la misma. La absorción oral no se ve afectada por los alimentos. El volumen de distribución aparente es amplio y se aproxima al agua corporal total. Fluconazol penetra en todos los líquidos corporales estudiados.

Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los triazoles. Su espectro de acción incluye: Candida albicans y otras especies de Candida excepto C. También es activo frente a Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, dermatofitos y Malassezia furfur. Su absorción oral es buena. Tiene una semivida biológica de 18 horas en niños y una fijación proteica baja.

Candidiasis de las mucosas. Se pueden tratar tanto huéspedes normales como pacientes inmunocomprometidos. Pueden ser tratados tanto huéspedes normales, como pacientes con S. Dermatomicosis, entre las que se incluyen infecciones por Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor, Tinea ungium onicomicosis, e infecciones dérmicas por Candida. Micosis endémicas profundas, incluyendo coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis, en pacientes inmunocompetentes. Al cambiar de una vía de administración a otra, no es necesario cambiar la dosis diaria.