Fluconazol de 400 mg

Oral Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada. Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas. Oral Candidiasis vaginal aguda y recurrente, balanitis por Candida. No recomendado en Tinea capitis, criptococosis en otros lugares p. Concentración disminuida por: rifampicina.

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Cada ml de solución contiene 2 mg de fluconazol. Cada 50 ml de solución para perfusión contiene mg de fluconazol. Cada ml de solución para perfusión contiene mg de fluconazol. Excipientes con efecto conocido. Cada ml contiene 9 mg de cloruro sódico equivalente a 0, mmol de sodio.

Grupo Farmacológico Antimicóticos para uso sistémico. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que el Fluconazol en organismos susceptibles inhibe la enzima esterol- alfa-desmetilasa que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. Aunque se han detectado niveles elevados en tejido fetal en animales de experimentación, se desconoce si atraviesa la placenta en humanos. Su vida media de eliminación promedio es de 30 horas rango: horas y se incrementa en pacientes con disfunción renal.

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La infusión intravenosa de fluconazol se puede diluir en las siguientes soluciones La duración del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis. Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a mg una vez al día por días. Para infecciones dérmicas, incluyendo Tiña pedis, fluconazole 400mg, cruris e infecciones por Candida, la dosis recomendada es de mg en una sola dosis semanal. Normalmente, la duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas, aunque en Tiña pedis es hasta de 6 semanas.

Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos. El daño que se causa a su membrana no se puede reparar y esto interfiere con la capacidad de la célula del hongo para reproducirse. La dosis adecuada de fluconazol puede ser diferente para cada paciente. Dosis oral usual: Adultos y adolescentes: a mg el primer día. A continuación a mg una vez al día durante varias semanas o meses depende del tipo de fluconazol de 400 mg tratada.

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El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa alfa, una enzima del citocromo P que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste, la anfotericina B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado. La inhibición de la síntesis de ergosterol resulta en un aumento de la permeabilidad celular provocando fugas del contenido celular. El fluconazol no parecen tener la misma actividad en la síntesis de colesterol humano. Farmacocinética: El fluconazol se administra por vía oral e intravenosa.

Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los triazoles. Su espectro de acción incluye: Candida albicans y otras especies de Candida excepto C. También es activo frente a Cryptococcus, Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, dermatofitos y Malassezia furfur. Su absorción oral es buena. Tiene una semivida biológica de 18 horas en niños y una fijación proteica baja.

Sin embargo, una vez que los resultados se encuentran disponibles, se debe ajustar el tratamiento antiinfectivo. Las concentraciones estables se al canzan en los primeros 5 a 10 días después de la dosis oral de mg administrados una vez al día. Existe una relación inversa entre la eliminación de la vida media y la depuración de creatinina. La depuración corporal promedio en adultos es de 0. Asimismo, la vida media de