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Este es el septimo año que se publica la recopilación anual de los nuevos medicamentos autorizados en España durante, completando las evaluaciones individuales que no se publicaron en el volumen anterior. EL otro procedimiento,denominado descentralizado, se basa en el reconocimiento que hagan los paises de una primera autorización concedida por un pais de la U. C:Nula o muy pequeña mejora terapeutica. La mayor novedad de este grupo es la tacrina, primer farmaco indicado en enfermedad de Alzheimer al que no se le ha calificado de importante mejora terapeutica porque la mejoria cognitiva de los pacientes es moderada y su hepatotoxicidad limita su uso. El hecho de autorizarse a la vez ha hecho dificil distinguirlos en su calificación y se ha optado por darles a todos la misma por lo que suponen de mejora de la supervivencia en los enfermos de SIDA y permitir la terapia combinada de dos mecanismos de acción contra el virus. Otro nuevo medicamento que supone un avance en una enfermedad que hata ahora no tenía tratamiento específico es el interferon beta 1b.

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Este efecto puede ser contrarrestado por una alta ingesta de líquidos y por el uso de un medicamento llamado mesna. De lo contrario, ciclofosfamida puede causar depresión de la médula ósea, esterilidad y aumento del riesgo de otros cánceres. Hay muchos medicamentos en este grupo de medicamentos contra el cáncer. Algunos otros ejemplos son busulfano y cisplatino. Los antimetabolitos bloquean o alteran una vía metabólica involucrada en la síntesis de ADN.

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Todos los profesionales de la salud que participan en la prescripción y o administración de los medicamentos deben cumplir las normas establecidas por sus respectivos organismos profesionales. Para podólogos, radiógrafos y fisioterapeutas, este es el Consejo de Profesiones de la Salud. Los profesionales sanitarios tienen la responsabilidad de consultar la documentación elaborada por los órganos profesionales y ser responsable de la prescripción y administración de medicamentos. Todas los miembros de las profesiones sanitarias tienen la responsabilidad de reducir el riesgo de errores en la prescripción, debe evaluar y valorar su propia práctica y mostrar un compromiso al desarrollo profesional continuo. Esto es esencial, sobre todo porque la información sobre drogas y la legislación asociada cambia constantemente. Nuevas drogas vienen en el mercado, y otros son retirados o reclasificados.