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Los comprimidos de Elontril pueden tomarse con o sin alimentos. La dosis inicial recomendada es de mg una vez al día. Si no se observa una mejoría tras 4 semanas de tratamiento con la dosis de mg, ésta puede incrementarse a mg una vez al día. Los pacientes con depresión deben ser tratados por un periodo de tiempo suficiente, de al menos 6 meses, para asegurar que el paciente queda libre de síntomas. Cuando se cambia el tratamiento de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de bupropión, de administración 2 veces al día, a Elontril comprimidos de liberación modificada una vez al día, se debe administrar la misma dosis total diaria, siempre que sea posible. El insomnio es un acontecimiento adverso muy frecuente, que suele ser transitorio y que se puede disminuir evitando la administración justo antes de acostarse siempre y cuando se deje al menos 24 horas entre las dosis. El comienzo de la acción se ha visto a los 14 días de iniciar el tratamiento con bupropión.

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El ácido del estómago y las enzimas pueden destruir algunos medicamentos y deben estar protegidos por una capa entérica para que pasen ilesos al intestino delgado. Los alimentos semidigeridos y licuados pasan gradualmente del estómago al duodeno, la primera parte del intestino delgado. El intestino delgado es la parte más importante del sistema digestivo para la digestión. porque produce muchas enzimas y está altamente adaptado para la absorción de nutrientes. Eso tiene una gran superficie total debido a su longitud y porque su forro interior está doblado en vellosidades. A medida que los alimentos ingresan al intestino delgado, se agregan secreciones de la vesícula biliar y páncreas.

Ciertos iones pequeños, por ejemplo sodio, potasio, el calcio y el cloruro pueden atravesar los canales iónicos de la membrana celular. Tales canales son muy específicos y no permiten el paso de moléculas de fármaco ionizadas relativamente grandes. Los fármacos en forma no ionizada son generalmente liposolubles, mientras que los fármacos ionizados no lo son. La medida en que se ioniza un fármaco depende del pH del entorno local y el pKa de la droga. El pH es una medida de la concentración de iones de hidrógeno: cuanto menor es el pH, cuanto mayor sea la concentración de iones de hidrógeno y mayor sea la acidez de una solución. La El pKa de una molécula de fármaco es el pH al que se encuentra el fármaco.